Serebrotendinöz Ksantomatozis Hastalığı Nedir? Sebebi ve Belirtileri
Serebrotendinöz ksantomatozis (CTX), CYP27A1 genindeki bir anormalliğin neden olduğu ve mitokondriyal enzim sterol 27-hidroksilaz eksikliği ile …
Serebrotendinöz ksantomatozis (CTX), CYP27A1 genindeki bir anormalliğin neden olduğu ve mitokondriyal enzim sterol 27-hidroksilaz eksikliği ile …
Serebral kreatin eksikliği sendromları (CCDS), kreatinin oluşumunu veya taşınmasını kesintiye uğratan kreatin metabolizmasının doğuştan gelen hatalarıdır. …
Chilaiditi sendromu, kolonun bir kısmının anormal şekilde karaciğer ve diyafram arasında yer aldığı (araya girdiği) nadir …
Plevral musluk olarak da bilinen torasentez, plevral boşluğunuzdaki fazla sıvıyı veya havayı çıkarmak için yapılan bir …
CDKL5 eksikliği bozukluğu (CDD), CDKL5 genindeki değişikliklerin (mutasyonların) neden olduğu, nadir görülen bir gelişimsel epileptik ensefalopatidir …
Kalıcı sivilce ile yaşıyorsanız, muhtemelen daha temiz bir cilt için bir dizi tedaviyi denemişsinizdir. Kolloidal gümüş …
Damarlarınıza dövme yaptırmak, belirgin varis ve örümcek damarlarını kapatmak için kurnaz bir çözüm gibi görünebilir, ancak …
İşeme sonrası özel bölgelerinizi temizlemek genel hijyenin önemli bir parçasıdır. Artık idrar damlacıklarının neden olduğu kokulardan …
Karnitin palmitoiltransferaz 1A (CPT1A) eksikliği, vücudun enerji için gıdalardan yağ asitlerini parçaladığı bir yağ asidi oksidasyonu …
Egzersiz rutininizden zindelik kazanımlarını en üst düzeye çıkarmak söz konusu olduğunda, spor salonunda geçirdiğiniz zamandan en …