Li Fraumeni Sendromu, kanser yatkınlığı olarak da bilinmektedir. Ailesinde daha önceden kanser olan kişilerin aynı kansere yakalanma oranının neredeyse kesin olarak ifade edildiği sendrom biçimidir. Ayrıca bu kanser türleri genlerle taşınacak ve birkaç kuşak boyunca ilerleyecektir. Özellikle kanser tanılarının 30 yaşından önce konmuş olan kişilerin çoğunda Li Fraumeni Sendromu görülmektedir. Bunun yanında diğer Sendromu yazılarımızı merak ediyorsanız, bağlantıya tıklayabilirsiniz.
Ailesel Kanser Nedir?
Ailesel kanser nedir doğrultusunda Li Fraumeni Sendromu öne çıkmaktadır. Ayrıca bu sendroma bağlı olarak benzer türler kuşaklar boyunca ortaya çıkacaktır. Ayrıca bu kanser türlerinin genç yaşlarda açığa çıkması da Li Fraumeni Sendromu ile ilişkilidir.
- Osteosakrom (kemik kanseri)
- Yumuşak doku sarkoması
- Akut lösemi
- Meme kanseri
- Beyin kanseri
- Adrenal kortikal tümörler
- Mide kanseri
- Kolon kanseri
- Pankreas kanseri
- Özofagus
- Akciğer kanseri
- Gonadaol germ hücreleri kanseri (genital bölge kanseri)
Li Fraumeni Sendromu Nedir?
İlk olarak Li Fraumeni Sendromu Nedir? Diye soracak olursanız, tamamen genetiğe bağlı olarak gelişecektir. Ayrıca kanser türünün kuşaklar boyunca süreceği ve herkeste görüleceği anlamını taşımaktadır. Ayrıca p53 proteinin mutasyon geçirmesi sonrasında da Li Fraumeni Sendromu ortaya çıkacaktır. Bu mutasyon genin doğru çalışmasının önüne geçecektir. Ayrıca Li Fraumeni Sendromu olan ailelerin büyük bir çoğunluğunda bu durum yer almaktadır.
Li Fraumeni Sendromu, sadece p53 geniyle alakalı olarak ortaya çıkmaz. Bununla beraber CHEK2 olarak bilinen başka bir gende de kendini göstermektedir. Ancak her iki genin arasındaki risklerin benzerlik gösterip göstermeyeceği de merak konusudur. Ayrıca CHEK2 mutasyonlarının p53’e kıyasla daha az kanser olma ihtimalinin geliştiği de bilinen bir konumdadır.
Ayrıca dilerseniz Skeeter Sendromu yazımızı da inceleyebilirsiniz.
Li Fraumeni Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?
Li Fraumeni Sendromu nasıl teşhis edilir sorusunda bazı kriterler esas alınacaktır. Ayrıca Li Fraumeni Sendromu görüldüğü kişilerde diğer aile bireyleri de inceleme altına alınmalıdır. Olası kanser durumu son derecede yüksek olacağından dolayı gerekli önlemler bu süre zarfında uygulanacaktır. Li Fraumeni Sendromu teşhisi noktasında bazı kriterler her zaman önemlidir.
- 45 yaşından önce tanımlanan sarkomlar
- 45 yaşından önce ebeveynlerin kansere yakalanması. Birinci derecede akrabalarda da aynı durumların yaşanması
- 45 yaşından önce birinci ya da ikinci derecede akrabada kanser ya da sarkom oluşması. Büyük baba, teyze, amca, yeğen ya da torunlarda bu tip incelemeler öne çıkmaktadır.
Li Fraumeni Sendromu Ne Gibi Durumlarda Ortaya Çıkar?
Öncelikle Li Fraumeni Sendromu ne gibi durumlarda ortaya çıkar, gene bağlı tümör gelişimi durumu üreme hücreleriyle diğer nesle aktarılmaktadır. Bununla beraber sonraki kuşlağın kanser olma riskini bariz bir biçimde yükseltecek olan etmendir. Li Fraumeni Sendromu doğrultusunda herkesin gerekli kontrollerini sürekli olarak yapmaları da gereklidir.
- Yakın akrabalarda görülmesi
- Birden fazla nesilde oluşmuş olması
- Kanser türlerinin birbiriyle olan ilişkisi (göğüs-over, kolon-rahim ve melanom-pankreas)
- Normalden daha erken yaşlarda kanser görülmesi
- Kişilerde aynı anda birden fazla kanserin ortaya çıkışı
- Kanserin çift taraflı olarak ortaya çıkması
- Kanserde normal belirtilerin gündeme gelmesi
- Kanser riskini arttıran anormal faktörlerin ortaya çıkması
Li Fraumeni Sendromu ile Sık Görülen Kanserler
İlk olarak Li Fraumeni Sendromu ile sık görülen kanserler, herkesin dikkatli olması gereken türdedir. Ayrıca Li Fraumeni Sendromu olmayan kişiler de bu kanserler önceki kuşaklarında olması durumunda dikkatli davranmalıdır. Erken yaşta kanser olmamak adına tedbirli davranmalarında fayda vardır.
- Familyal akut myeloid lösemi
- Nörofibromatozis tip 1
- Mörofibromatozis tip 2
- Familyal adenomatöz polipzis koli
- Herediter diffüz gastrik kanser
- Peutz- Jeghers sendromu
- Herediter meme ve over kanserleri
- PTEN hemartoma tümör sendromu
- Retinoblastoma
- Multipl endokrin neoplazi tip 1
- Tüberoz skleroz kompleksi
- Multipl endokrin neoplazi tip 2
- Von Hippel-Lindau sendromu
Ayrıca Li Fraumeni Sendromu Nedir? yazımızı sonlandırırken bu konuda en sık sorulan bazı sorulara yer vermek istiyoruz:
Son olarak yazımızın sonuna geldik, okuduğunuz ve zaman ayırdığınız için teşekkür ederiz. Li Fraumeni Sendromu ile alakalı bilgilendirici bir video ile daha fazla bilgiye erişebilirsiniz:
Bunun yanında ana sayfamızdaki diğer yazılar için sagliklibireyler.com adresine tıklayabilirsiniz.
Diğer sendromu ile alakalı içeriklerimize alt kısımdan erişebilirsiniz. Sağlıklı bireyler olarak kalın.
- Gelecek Kaygısı Nedir, Nasıl Geçer?
- Duygusal Yeme Bozukluğu Nedir?
- Skeeter Sendromu Nedir? Skeeter Sendromu Tedavisi, Yorumlar
Bu yazıya da bakın:
